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UNDERSTAND BEFORE YOU CHOOSE.

脂肪干细胞与外泌体:了解差异再选择

不仅看来源,还要问:进入身体的是什么、如何确认质量、哪些问题仍未确定?

先看最终对比 →
01/06

细胞如何传递信息

干细胞参与组织维持与修复。其释放的EV、细胞因子和生长因子等与周围细胞的相互作用,也属于研究方向。

1给予细胞

2细胞释放多种物质

外泌体

细胞因子

生长因子

3与周围细胞相互作用

图为概念示意,用于讨论治疗选择。请与医生确认实际制剂、审批状态、费用与临床依据。

02/06

亲细胞的状态

EV的构成与作用可能受亲细胞状态、培养、回收和纯化方式影响。自体来源不代表质量完全一致。

细胞状态

EV的构成与作用可能受亲细胞状态、培养、回收和纯化方式影响。自体来源不代表质量完全一致。

细胞释放的内容

EV的构成与作用可能受亲细胞状态、培养、回收和纯化方式影响。自体来源不代表质量完全一致。

培养与老化

EV的构成与作用可能受亲细胞状态、培养、回收和纯化方式影响。自体来源不代表质量完全一致。

图为概念示意,用于讨论治疗选择。请与医生确认实际制剂、审批状态、费用与临床依据。

03/06

准备与安全

采集并培养自体细胞需要准备。请了解采集负担、质量检查、给药方式与紧急情况处理。

1|存在个体差异

询问细胞数、存活率和质量如何确认。健康、年龄及培养条件可能影响细胞特点。

2|需要采集与培养

确认疼痛、出血、感染等风险,培养时间与给药前的质量管理。

3|静脉给药的安全性

细胞在肺部微血管滞留及对凝血的影响是需考虑的问题。应结合细胞数、方法、速度与患者状况评估。

4|来源只是一个因素

确认拟定用途的临床依据、感染控制、副作用及并发症处理。

图为概念示意,用于讨论治疗选择。请与医生确认实际制剂、审批状态、费用与临床依据。

04/06

认识EV制剂

BM-MSC指骨髓来源的间充质基质细胞。EV是细胞外囊泡的统称,外泌体是其中一种。需要综合了解来源、生产与分析。

同时看数量、成分、比例与关联

每瓶粒子数

2.62 × 1012

particles / vial

miRNA构成

87%

Tumor Suppressor miRNA

粒子数为依据实测浓度 1.31 × 10¹² particles/mL 计算的每瓶(2mL)数值。miRNA 比例以 Top100 miRNA 中文献已报告方向性者(约占整体的53%)为对象,按表达量归一化计算。报告存在分歧或尚未确立的 miRNA 不计入。以上为所分析批次的结果,并非所有制剂·批次的通用数值。88% 并不表示癌症的预防或治疗效果。

来源

粒子数

miRNA构成

通路分析

图为概念示意,用于讨论治疗选择。请与医生确认实际制剂、审批状态、费用与临床依据。

05/06

IPA能说明什么

IPA通过分子数据、文献和数据库探索与生物学通路的关联。需区分实验发现与预测关系,关联不等于临床效果。

1检测miRNA

Ingenuity Pathway Analysis将分子信息与文献、数据库进行对照。与某条通路有关联,不等于具有对应的治疗效果。

2探索关联

IPAIngenuity Pathway Analysis

Ingenuity Pathway Analysis将分子信息与文献、数据库进行对照。与某条通路有关联,不等于具有对应的治疗效果。

3解读依据

细胞修复

炎症

免疫

血管

神经

激素

生殖功能

癌症相关通路

Ingenuity Pathway Analysis将分子信息与文献、数据库进行对照。与某条通路有关联,不等于具有对应的治疗效果。

图为概念示意,用于讨论治疗选择。请与医生确认实际制剂、审批状态、费用与临床依据。

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不同选择的对比

来源或粒子数不能单独决定临床效果和安全性。请与医生共同比较适应情况、依据、准备流程与风险。

自体脂肪干细胞

外泌体/细胞外囊泡

1

准备

采集并培养自体脂肪来源细胞。

1

准备

确认EV制剂来源及生产方式。

2

进入身体的内容

活细胞。

2

进入身体的内容

细胞释放的囊泡。

3

质量确认

细胞状态、培养、存活率与给药。

3

质量确认

来源、粒子数、构成、纯度与分析。

4

依据与风险

确认具体治疗方法的临床依据与风险。

4

依据与风险

实验室表征不能证明临床有效性或安全性。

与医生讨论这些差异

您可以先告诉我们希望了解的内容。诊所联系后,再商定适合您的咨询与就诊计划。

图为概念示意,用于讨论治疗选择。请与医生确认实际制剂、审批状态、费用与临床依据。

参考资料

脂肪干细胞与外泌体:了解差异再选择